El sábado pasado se realizó una jornada de concientización y reflexión en pacientes con hemofilia en el marco del día de la hemofilia que se celebra todos los 17 de abril de cada año. Durante la actividad participaron las familias, la licenciada Silvina Graña de la Fundación de la Hemofilia Argentina,del parque de la Salud a la Hematóloga Dra Marcela Beligoy y Dra. Claudia Fernandez,, del hospital de Pediatría la Dra. Sandra Borchichi, Dra Laura Ranalletti, la Kga. Liliana Spaciuk y La Lic. Luisella Lorenzo. Además participaron los niños y representantes de la Asociación civil CREACIÓN, ATSA Bs As y la fundacion de la hemofilia Argentina.
Durante el encuentro se abordó sobre que es la enfermedad, diagnostico tratamiento, formas de cuidado en el niño.
Qué es la hemofilia
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria, ligada al sexo (casi exclusivamente la padecen los hombres y la portan las mujeres), que se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas que se producen por la deficiencia parcial o total de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica.
Hay dos tipos de hemofilia: hemofilia A y hemofilia B (también conocida como enfermedad de Christmas). Ambas son causadas por la falta parcial o total de una de las proteínas de la sangre (llamadas factores) que controlan las hemorragias. La hemofilia “A” es debida a una deficiencia de Factor VIII, y la hemofilia “B” es causada por una deficiencia de factor IX. No hay diferencia entre ambos tipos de hemofilia, excepto que la hemofilia “B” es aproximadamente cinco veces menos común que la hemofilia “A”.
“Los factores de coagulación son proteínas en la sangre que hacen que ésta se coagule. Hay 13 factores principales (identificados mediante números romanos) que trabajan juntos para producir un coágulo. Si falta un factor, se rompe la reacción en cadena, los coágulos no se forman adecuadamente y la hemorragia persiste”, explicaron los profesionales durante la jornada
